Προσαρμογή και διατήρηση της ιδιότητας ταχυγενούς στελέχους ιού της ψευδοπανώλους σε κύτταρα Vero

PDF (English)
Δημοσιευμένα: Nov 22, 2017
DOI: https://doi.org/10.12681/jhvms.14968
Λέξεις-κλειδιά:
Ιός Ψευδοπανώλους προσαρμογή κύτταρα Vero
P. V. RAVINDRA
Molecular Biology Laboratory, Division of Animal Biotechnology, Indian Veterinary Research Institute
B. RATTA
Molecular Biology Laboratory, Division of Animal Biotechnology, Indian Veterinary Research Institute
U. CHATURVEDI
Molecular Biology Laboratory, Division of Animal Biotechnology, Indian Veterinary Research Institute
S. K. PALIA
Molecular Biology Laboratory, Division of Animal Biotechnology, Indian Veterinary Research Institute
P. K SUBUDHI
Molecular Biology Laboratory, Division of Animal Biotechnology, Indian Veterinary Research Institute
A. K. TIWARI
Molecular Biology Laboratory, Division of Animal Biotechnology, Indian Veterinary Research Institute
Περίληψη

Στην παρούσα εργασία, ταχυγενές στέλεχος του ιοΰ της Ψευδοπανώλους (Newcastle disease virus, NDV) προσαρμόστηκε σε κύτταρα της συνεχούς κυτταρικής σειράς Vero χωρίς την προσθήκη εξωγενούς θρυψίνης. Το κυτταροπαθογόνο αποτέλεσμα του NDV στα κύτταρα παρατηρήθηκε από την τρίτη δίοδο, με συνακόλουθη αύξηση της αιμοσυγκολλητικής του δύναμης και του τίτλου του. Το κυτταροπαθογόνο αποτέλεσμα χαρακτηριζόταν από στρογγυλοποίηση των κυττάρων, αποκόλληση τους από την επιφάνεια της φιάλης και σχηματισμό συγκυτιων. Επιβεβαιώθηκε η παρουσία του προσαρμοσμένου ND ιού στα κύτταρα Vero με RT-PCR, που ανίχνευσε το γονίδιο της αιμοσυγκολλητινης - νευραμινιδάσης στα μολυσμένα κύτταρα. Ο μέσος χρόνος των 58 ωρών που προκλήθηκε θάνατος των εμβρύων σε εμβρυοφόρα αβγά και ο δείκτης παθογενητικότητας (ενδοφλέβιας χορήγησης) 2.12 (intravenous pathogenicity index (IVPI) που εμφανίσθηκε μετά τον ενοφθαλμισμό εμβρυοφόρων SPF αβγών υποδεικνύει ότι ο προσαρμοσμένος στα κύτταρα Vero ιός διατήρησε την παθογενητικότητά του ακόμη και μετά από δέκα διόδους. Επιπλέον, τα νευρικά συμπτώματα και οι αιμορραγίες στον πρόλοβο των πτηνών, τα οποία κατάληξαν 5 ημέρες μετά τον ενοφθαλμισμό τους με ΡΙΟ ιού, επιβεβαίωσαν ότι ο προσαρμοσμένος ιός στα κύτταρα Vero ήταν ένα νευροτρόπο, σπλαχνοτρόπο, ταχυγενές στέλεχος.

Λεπτομέρειες άρθρου
  • Ενότητα
  • Research Articles

Οι συγγραφείς των άρθρων που δημοσιεύονται στο περιοδικό διατηρούν τα δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας επί των άρθρων τους, δίνοντας στο περιοδικό το δικαίωμα της πρώτης δημοσίευσης.

Άρθρα που δημοσιεύονται στο περιοδικό διατίθενται με άδεια Creative Commons 4.0 Non Commercial και σύμφωνα με την άδεια μπορούν να χρησιμοποιούνται ελεύθερα, με αναφορά στο/στη συγγραφέα και στην πρώτη δημοσίευση για μη κερδοσκοπικούς σκοπούς.

Οι συγγραφείς μπορούν να καταθέσουν το άρθρο σε ιδρυματικό ή άλλο αποθετήριο ή/και να το δημοσιεύσουν σε άλλη έκδοση, με υποχρεωτική την αναφορά πρώτης δημοσίευσης στο J Hellenic Vet Med Soc

Οι συγγραφείς ενθαρρύνονται να καταθέσουν σε αποθετήριο ή να δημοσιεύσουν την εργασία τους στο διαδίκτυο πριν ή κατά τη διαδικασία υποβολής και αξιολόγησής της.

Λήψεις
Τα δεδομένα λήψης δεν είναι ακόμη διαθέσιμα.
Αναφορές
Ahamed T, Hossain Κ M, Billah M M, Islam Κ M D, Ahasan M M, Islam M E (2004) Adaptation of Newcastle disease virus (NDV) on Vero cell line. Int. J. Poultry Sci., 3:153-156.
Alexander D J (1997) Newcastle disease and other Paramyxoviridae infections, In: Diseases of poultry, 10th ed. B.W. Calnek, H. J. Barnes, C.W. Beard, L.R. McDougald, Y.M. Saif (eds). Iowa State University Press, Ames, IA, pp. 541-569.
de Leeuw O, Peeters Β (1999) Complete nucleotide sequence of Newcastle disease virus: evidence for the existence of a new genus within the subfamily Paramyxovirinae. J. Gen. Virol., 80:131-136.
Eash S W, Querbes W, Atwood W J (2004) Infection of Vero cells by BK virus is dependent on caveolae. J. Virol., 78:11583-11590.
Gadaleta P, Vacotto M, Coulombie F (2002) Vesicular stomatitis virus induces apoptosis at early stages in the viral cycle and does not depend on the virus replication. Virus. Res., 86: 87-92.
Georgieva M, Jordanova Ρ (1999) Adaptation of avian reovirus-strain R-85 to a heterologous cell system. Exp. Pathol. Parasitol., 3:45-48.
Govorkova E A, Murti G, Meignier B, De Taisne C, Webster R G (1996) African green monkey kidney (Vero cells) provide an alternative host cell system for influenza A and Β viruses. J. Virol., 70:5519-5524.
Karber G (1931) 50 % end point calculation. Arch. Exp. Pathol. Pharmakol., 162: 480-483.
King D J (1993) Newcastle disease virus passage in MDBK cells as an aid in detection of a virulent subpopulation. Avian Dis., 37: 961-969.
Mohan C M, Dey S, Kumanan Κ, Mahohar Β M, Nainar A M (2007) Adaptation of a velogenic disease virus to Vero cells: assessing the molecular changes before and after infection. Vet. Res. Commun., 31: 371-383.
Nagai Y, Klenk H D, Rott R (1976) Proteolytic cleavage of the viral glycoproteins and its significance for the virulence of Newcastle disease virus. Virology., 72: 494-508.
Nagaleekar V K, Tiwari A K, Kataria R S, Bais M V, Ravindra Ρ V, Kumar S (2007) Bluetongue virus induced apoptosis involves both mitochondrial and death receptor mediated pathways. Arch. Virol., 152:1751-175.
OIE (2004) World organization for Animal Health. Newcastle disease. In: Manual of diagnostic tests and vaccines for terrestrial animals, chapter 2.1.15,5th Ed. OIE, Paris, pp. 270-282.
Peeters Β Ρ, de Leeuw Ο S, Koch G, Gielkens A K (1999) Rescue of Newcastle disease from cloned cDNA: evidence that cleavability of the fusion protein is a major determinant for virulence. J. Virol., 73: 5001-5009.
van Regenmortel, Ranquet C M, Bishop DHL (2000) 7th report of International Committee on Taxonomy of Virus. Academic Press, San Diego, Wien New York. pp. 1024.