Εκτίμηση της δράσης της τραμαδόλης στην αναλγησία και στην κινητικότα σε δύο διαφορετικά είδη εργαστηριακών μυών

PDF (English)
Δημοσιευμένα: Jan 29, 2018
DOI: https://doi.org/10.12681/jhvms.15567
Λέξεις-κλειδιά:
tramadol mice locomotor activity analgesia
IRENE SYMEON
Laboratory Animal Facilities, Biomedical Research Foundation of the Academy of Athens Department of Medical Laboratories, Faculty of Health and Caring Professions, Technological Educational Institute of Athens
ALEXIA POLISSIDIS
Laboratory Animal Facilities, Biomedical Research Foundation of the Academy of Athens
EVANGELOS BALAFAS
Laboratory Animal Facilities, Biomedical Research Foundation of the Academy of Athens
MARIANNA STASINOPOULOU
Laboratory Animal Facilities, Biomedical Research Foundation of the Academy of Athens
PAVLOS ALEXAKOS
Laboratory Animal Facilities, Biomedical Research Foundation of the Academy of Athens
CHRYSA VOYIATZAKI
Department of Medical Laboratories, Faculty of Health and Caring Professions, Technological Educational Institute of Athens
NIKOLAOS KOSTOMITSOPOULOS
Laboratory Animal Facilities, Biomedical Research Foundation of the Academy of Athens
Περίληψη

Η αναλγησία αποτελεί θέμα ιδιαίτερης σημασίας για τα ζώα εργαστηρίου τα οποία πρόκειται να υποβληθούν σε επώδυνους πειραματισμούς. Η επιλογή ενός αναλγητικού παράγοντα εξαρτάται μεταξύ των άλλων και από το μέγεθος και τη διάρκεια του επώδυνου ερεθίσματος αλλά και από την αποτελεσματικότητά του στον συγκεκριμένο οργανισμό. Η τραμαδόλη συμπεριλαμβανομένου του περιεγχειρητικού πόνου αποτελεί ένα γνωστό συνθετικό οπιοειδές αναλγητικό που χρησιμοποιείται τόσο για τον οξύ όσο και για τον χρόνιο πόνο. Σκοπός της μελέτης ήταν η εκτίμηση της αποτελεσματικότητας του συγκεκριμένου αναλγητικού σε δύο διαφορετικά είδη εργαστηριακών μυών μετά από ενδοπεριτοναϊκή χορήγηση. Τα ζώα που χρησιμοποιήθηκαν ήταν αρσενικά, ηλικίας 11-13 εβδομάδων, των φυλών C57BL/6J (n=39) και BALB/cJ (n=38). Τα ζώα χωρίστηκαν τυχαία σε ομάδες στις οποίες χορηγήθηκαν είτε φυσιολογικός ορός, είτε τραμαδόλη 10 mg/kg ή τραμαδόλη 40 mg/kg. Η αναλγησία μελετήθηκε με την υποβολή των ζώων στη δοκιμή της θερμαινόμενης πλάκας, για 30 και 60 λεπτά μετά τη χορήγηση της τραμαδόλης. Προκειμένου για τη δοκιμασία της θερμαινόμενης πλάκας, τα ζώα της φυλής BALB/cJ στα οποία χορηγήθηκε τραμαδόλη στη δοσολογία των 40 mg/kg εμφάνισαν καλύτερο επίπεδο αναλγησίας από τα αντίστοιχα ζώα της φυλής C57BL/6J. Η κινητικότητα των ζώων μελετήθηκε με τη δοκιμή ανοικτού πεδίου. Τα ζώα της φυλής BALB/cJ παρουσίασαν δοσοεξαρτώμενη μείωση της κινητικότητάς τους, ενώ τα ζώα της φυλής C57BL/6J παρουσίασαν έντονη υπερκινητικότητα στη δόση των 40 mg/kg τραμαδόλης. Συμπερασματικά χορήγηση τραμαδόλης στη δόση των 10 mg/kg δεν έχει καμμία επίδραση στο επίπεδο αναλγησίας για τα ζώα και των δύο φυλών. Προκειμένου για τη δόση των 40 mg/kg τραμαδόλης αυτή φαίνεται να έχει καλά αποτελέσματα για τα ζώα της φυλής BALB/cJ, ενώ για τα ζώα της φυλής C57BL/6J δεν θεωρείται κατάλληλη λόγω της προκαλούμενης υπερκινητικότητας στη δοκιμή ανοικτού πεδίου. Θα πρέπει να επισημανθεί ότι κατά τη διαδικασία επιλογής της τραμαδόλης ως αναλγητικού παράγοντα θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όχι μόνο η δοσολογία αλλά και η φυλή του ζώου στο οποίο αυτή θα χορηγηθεί.

Λεπτομέρειες άρθρου
  • Ενότητα
  • Research Articles
Creative Commons License

Αυτή η εργασία είναι αδειοδοτημένη υπό το CC Αναφορά Δημιουργού – Μη Εμπορική Χρήση 4.0.

Οι συγγραφείς των άρθρων που δημοσιεύονται στο περιοδικό διατηρούν τα δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας επί των άρθρων τους, δίνοντας στο περιοδικό το δικαίωμα της πρώτης δημοσίευσης.

Άρθρα που δημοσιεύονται στο περιοδικό διατίθενται με άδεια Creative Commons 4.0 Non Commercial και σύμφωνα με την άδεια μπορούν να χρησιμοποιούνται ελεύθερα, με αναφορά στο/στη συγγραφέα και στην πρώτη δημοσίευση για μη κερδοσκοπικούς σκοπούς.

Οι συγγραφείς μπορούν να καταθέσουν το άρθρο σε ιδρυματικό ή άλλο αποθετήριο ή/και να το δημοσιεύσουν σε άλλη έκδοση, με υποχρεωτική την αναφορά πρώτης δημοσίευσης στο J Hellenic Vet Med Soc

Οι συγγραφείς ενθαρρύνονται να καταθέσουν σε αποθετήριο ή να δημοσιεύσουν την εργασία τους στο διαδίκτυο πριν ή κατά τη διαδικασία υποβολής και αξιολόγησής της.

Λήψεις
Τα δεδομένα λήψης δεν είναι ακόμη διαθέσιμα.
Αναφορές
Aydin ON, Ek RO, Temoçin S, Uğur B, Alaçam B, Şen S (2012) The antinociceptive effects of systemic administration of tramadol, gabapentin and their combination on mice model of acute pain. Agri (The Journal of the Turkish Society of Algology) 24:49-55.
Bannon AW, Malmberg AB (2007) Models of nociception: hot-plate, tail-flick, and formalin tests in rodents. Curr Protoc Neurosci 41:8.9.1.-8.9.16.
Belknap JK, Lamé M, Danielson PW (1990) Inbred strain differences in orphineinduced analgesia with the hot plate assay: a reassessment. Behav Genet 20:333-8.
Cannon CZ, Kissling GE, Hoenerhoff MJ, King-Herbert AP, Blankenship-Paris T (2010) Evaluation of dosages and routes of administration of tramadol analgesia in rats using hot-plate and tail-flick tests. Lab Anim (NY). 2010 39: 342-51.
Carbone ET, Lindstrom KE, Diep S, Carbone L (2012) Duration of action of sustainedrelease buprenorphine in 2 strains of mice. J Am Assoc Lab Anim Sci 51:815-9.
Carola V, D’Olimpio F, Brunamonti E, Mangia F, Renzi P (2002) Evaluation of the elevated plus-maze and open-field tests for the assessment of anxiety-related behaviour in inbred mice. Behav Brain Res 134:49-57.
Duthie DJ (1998) Remifentanil and tramadol. Br J Anaesth 81:51-7.
FELASA working group on revision of guidelines for health monitoring of rodents and
rabbits, Mähler Convenor M, Berard M, Feinstein R, Gallagher A, Illgen-Wilcke B, Pritchett-Corning K, Raspa M. (2014) FELASA recommendations for the health monitoring of mouse, rat, hamster, guinea pig and rabbit colonies in breeding and experimental units. Lab Anim. 48:178-192.
Flecknel P, Liles JH (1991) The effects of surgical procedures, halothane anaesthesia
and nalbuphine on locomotor activity and food and water consumption in rats. Lab
Anim. 25:50-60.
Flecknel P (2009) Analgesia and Post-operative Care. Laboratory Animal Anaesthesia.
UK: Academic Press, p 139-79.
Gould TD, Dao DT, Kovacsics CE (2009) The Open Field Test. In: Gould TD, (ed.). Mood and Anxiety Related Phenotypes in Mice. Humana Press, p 1-20.
Hall CB, Ballachey EL (1932) A study of the rat’s behavior in a field. A contribution to method in comparative psychology. University of California Publications in Psychology 6:1-12.
Heavmer JE (1997) Pharmacology of Analgesics. In: Kohn SF WS, White WJ, Benson GJ., (ed.). Anesthesia and Analgesia in Laboratory Animals. San Diego, California: Academic Press, p 43-56.
Ide S, Minami M, Ishihara K, Uhl GR, Sora I, Ikeda K (2006) Mu opioid eceptordependent and independent components in effects of tramadol. Neuropharmacology 51:651-658.
Jansen van’t Land C, Hendriksen CF (1995) Change in locomotor activity pattern in mice: a model for recognition of distress? Lab Anim. 29:286-93.
Korostynski M, Kaminska-Chowaniec D, Piechota M, Przewlocki R (2006) Gene expression profiling in the striatum of inbred mouse strains with distinct opioidrelated phenotypes. BMC Genomics 7:146.
Liang JH, Wang K, Sun HL, Han R (2006) Potentiating effect of tramadol on methamphetamine-induced behavioral sensitization in mice. Psychopharmacology (Berl)185:1-10.
Mattia A, Vanderah T, Raffa RB, Vaught JL, Tallarida RJ, Porreca F (1993) Characterization of the Unusual Antinociceptive Profile of Tramadol in Mice. Drug Development Research 28: 176-82.
McKeon GP, Pacharinsak C, Long CT, Howard AM, Jampachaisri K, Yeomans DC, Felt
SA (2011) Analgesic effects of tramadol, tramadol-gabapentin, and buprenorphine in an incisional model of pain in rats (Rattus norvegicus). J Am Assoc Lab Anim Sci 50:192-7.
Miranda HF, Pinardi G (1998) Antinociception, Tolerance, and Physical Dependence Comparison Between Morphine and Tramadol. Pharmacol Biochem Behav 61:357-60.
Mogil JS, Wilson SG, Bon K, Lee SE, Chung K, Raber P, Pieper JO, Hain HS, Belknap JK, Hubert L, Elmer GI, Chung JM, Devor M (1999) Heritability of nociception I: responses of 11 inbred mouse strains on 12 measures of nociception. Pain 80: 67-82.
Murphy NP, Lam HA, Maidment NT (2001) A comparison of morphine-induced locomotor activity and mesolimbic dopamine release in C57BL6, 129Sv and DBA2 mice. J Neurochem 79: 626-35.
Nolan AM (2000) Pharmacology of Analgesic Drugs. In: Flecknel P, Waterman-Pearson, A., (ed.). Pain Management in Animals. Newcastle Upon Tyne, UK: Saunders Ltd., p 21-52.
O’Leary TP, Gunn RK, Brown RE (2013) What are we measuring when we test strain
differences in anxiety in mice? Behav Genet 43:34-50.
Rätsep MT, Barrette VF, Winterborn A, Adams MA, Croy BA (2013) Hemodynamic and behavioral differences after administration of meloxicam, buprenorphine, or tramadol as analgesics for telemeter implantation in mice. J Am Assoc Lab Anim Sci 52:560-6.
Szkutnik-Fiedler D, Kus K, Balcerkiewicz M, Grześkowiak E, Nowakowska E, Burda K, Ratajczak P, Sadowski C (2012) Concomitant use of tramadol and venlafaxine - evaluation of antidepressant-like activity and other behavioral effects in rats. Pharmacol Rep 64:1350-8.
Tzschentke TM, Bruckmann W, Friderichs E (2002) Lack of sensitization during place conditioning in rats is consistent with the low abuse potential of tramadol. Neurosci Lett. 329:25-8.
Zhang Y, Du L, Pan H, Li L, Su X (2011) Enhanced analgesic effects of propacetamol and tramadol combination in rats and mice. Biol Pharm Bull 34: 349-53.
Τα περισσότερο διαβασμένα άρθρα του ίδιου συγγραφέα(s)