Σπογγιόμορφη εγκεφαλοπάθεια των βοοειδών και δημόσια υγεία
Δημοσιευμένα:
Ιαν 31, 2018
Λέξεις-κλειδιά:
Εγκεφαλοπάθεια σπογγιόμορφη σπογγιώδης Βοοειδή
Περίληψη
Η σπογγιόμορφη εγκεφαλοπάθεια των βοοειδών είναι μεταδοτική εκφυλιστική νόσος του κεντρικού νευρικού συστήματος και ανήκει σε ομάδα ασθενειών, οι οποίες προσβάλλουν τον άνθρωπο και διάφορα είδη ζώων και έχουν παρόμοια ιστοπαθολογική εικόνα. Ο βλαπτικός παράγοντας της BSE, αλλά και όλων των άλλων σπογγιόμορφων εγκεφαλοπαθειών, δεν έχει πλήρως διευκρινιστεί. Η επικρατέστερη σήμερα άποψη είναι ότι αυτός αποτελείται κυρίως ή και μόνον από μη φυσιολογική πρωτεΐνη, που ονομάστηκε prion. Στις διάφορες παρατηρήσεις ο βλαπτικός παράγοντας γίνεται αντιληπτός με τη μορφή πρωτεϊνικών κυλίνδρων, οι οποίοι αποτελούνται από συγκεντρώσεις ή πολυμερισμένη μορφή του βλαπτικού παράγοντα και ονομάστηκε πρωτεΐνη prion (prion protein - PrP). Αποδείχθηκε ότι υπάρχουν δυο ισόμορφες της PrP. Η μία που σημειώνεται ως PrF παράγεται από αρκετά κύτταρα του ανθρώπου και των ζώων και αποτελεί κυτταρικό δομικό στοιχείο. Η δεύτερη που σημειώνεται ως PrPst παρουσιάζει ιδιαίτερες ιδιότητες, που την καθιστούν παθολογική και υπεύθυνη για τη δημιουργία των σπογγιόμορφων εγκεφαλοπαθειών. Ο αναδιπλασιασμός της PrPM φαίνεται ότι διενεργείται στα λυσοσώματα κυττάρων του νευρικού συστήματος και των δενδριτικών, καθώς και λοιπών κυττάρων του δικτυωτού των λεμφοκυτογόνων οργάνων με μετατροπή της PrPc σε PrPsc. Όπως φαίνεται η BSE προκλήθηκε στα βοοειδή εξαιτίας της κατανάλωσης από αυτά κρεαταλεύρων και οστεαλεύρων, που προέρχονταν από πρόβατα μολυσμένα από τη scrapie. Αναφορικά με την παθογένεια φαίνεται από πειραματικά δεδομένα ότι αρχικά η PrPsr εισέρχεται με την τροφή και εγκαθίσταται στα διάφορα λεμφοκυτογόνα όργανα όπου και γίνεται ο πρώτος αναδιπλασιασμός της. Πιστεύεται ότι, από τα λεμφοκυτογόνα όργανα, μεταφέρεται με τα νεύρα στο κεντρικό νευρικό σύστημα, όπου και δημιουργεί τις χαρακτηριστικές αλλοιώσεις της κενοτοπιώδους εκφύλισης των νευρικών κυττάρων και τη σπογγίωση, οπότε και εμφανίζεται κλινικά η νόσος. Τα νευρικά συμπτώματα χαρακτηρίζονται κυρίως από αλλαγή στη συμπεριφορά των ζώων και από κινητικές ανωμαλίες. Η διάγνωση της νόσου γίνεται με την παρατήρηση των ιστοπαθολογικών αλλοιώσεων, την ανίχνευση ινιδίων συνδεμένων με τη scrapie-SAF και την ανοσοϊστοχημική ανίχνευση των μορίων της PrPsc σε ιστολογικές τομές ή με ηλεκτροφόρηση (Western blotting test). Η BSE αποδείχθηκε ότι μπορεί να μεταδοθεί σε άλλα ζώα και υπάρχει η πιθανότητα να μεταδίδεται και στον άνθρωπο με την τροφική αλυσίδα. Ύστερα από αυτά και σ' όλο το διάστημα που διέρρευσε, απότην εμφάνιση της μέχρι σήμερα, λήφθηκαν μέτρα, τόσο από τη Μ. Βρεττανία, όσο και από την ΕΕ για την εκρίζωση της νόσου και την προστασία της δημόσιας υγείας. Τα μέτρα αυτά θα πρέπει να τηρούνται από τις επίσημες αρχές και επιπρόσθετα θα πρέπει να ενημερωθεί ο καταναλωτής για την πιθανή επικινδυνότητα των διαφόρων ζωικών προϊόντων.
Λεπτομέρειες άρθρου
- Πώς να δημιουργήσετε Αναφορές
-
KALDRYMIDOU (Ε. ΚΑΛΔΡΥΜΙΔΟΥ) E., KANAKOUDIS (Γ. ΚΑΝΑΚΟΥΔΗΣ) G., KATSARAS (Κ. ΚΑΤΣΑΡΑΣ) K., TSANGARIS (Θ. ΤΣΑΓΓΑΡΗΣ) T., & PAPAIOANNOU (Ν. ΠAΠΑΪΩΑNNOΥ) N. (2018). Σπογγιόμορφη εγκεφαλοπάθεια των βοοειδών και δημόσια υγεία. Περιοδικό της Ελληνικής Κτηνιατρικής Εταιρείας, 49(3), 171–181. https://doi.org/10.12681/jhvms.15768
- Τεύχος
- Τόμ. 49 Αρ. 3 (1998)
- Ενότητα
- Review Articles
Αυτή η εργασία είναι αδειοδοτημένη υπό το CC Αναφορά Δημιουργού – Μη Εμπορική Χρήση 4.0.
Οι συγγραφείς των άρθρων που δημοσιεύονται στο περιοδικό διατηρούν τα δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας επί των άρθρων τους, δίνοντας στο περιοδικό το δικαίωμα της πρώτης δημοσίευσης.
Άρθρα που δημοσιεύονται στο περιοδικό διατίθενται με άδεια Creative Commons 4.0 Non Commercial και σύμφωνα με την άδεια μπορούν να χρησιμοποιούνται ελεύθερα, με αναφορά στο/στη συγγραφέα και στην πρώτη δημοσίευση για μη κερδοσκοπικούς σκοπούς.
Οι συγγραφείς μπορούν να καταθέσουν το άρθρο σε ιδρυματικό ή άλλο αποθετήριο ή/και να το δημοσιεύσουν σε άλλη έκδοση, με υποχρεωτική την αναφορά πρώτης δημοσίευσης στο J Hellenic Vet Med Soc
Οι συγγραφείς ενθαρρύνονται να καταθέσουν σε αποθετήριο ή να δημοσιεύσουν την εργασία τους στο διαδίκτυο πριν ή κατά τη διαδικασία υποβολής και αξιολόγησής της.
Λήψεις
Τα δεδομένα λήψης δεν είναι ακόμη διαθέσιμα.
Αναφορές
Southwood R, Epstenn MA, Martin WB, et al. Report of the Working Party of Bovine Spongiform Encephalopathy. Department of Health Ministry of Agriculture, Fisheries and Food, UK, 1989
Bradley R. Introduction to pathology procedures. Ανακοινώθηκε στο E.C. Workshop on BSE diagnosis, Central Veterinary Laboratory, Weybridge, UK, July 16-20,1990
Wells G, Scott A, Johnson C, et al. A novel progressive spongiform encephalopathy in cattle. Vet Ree 1987,121:419-420
Morgan KL. Bovine spongiform encephalopathy: time to take scrapie seriously. Vet Ree 1988,122: 445-446
Walker KD, Hueston WD, Scott Hurd H, et al. Comparison of bovine spongiform encephalopathy risk factors in the United States and Great Britain JAVMA 1991, 199: 1554-1561
Kimberlin RH. Strategies for the control and prevention of bovine spongiform encephalopathy (BSE) and for minimizing any risks to public health. Ανακοινώθηκε στο Meeting of the Scientific Veterinary Committee, January 8th, 1990
Παπαδόπουλος Ο. Σπογγώδης εγκεφαλοπάθεια των βοοειδών (BSE) νεότερα δεδομένα για την επιδημιολογία της νόσου. Ανακοινώθηκε οτο 7ο Πανελλήνιο Κτηνιατρικό Συνέδριο 28η Νοεμβ.-ΐη Δεκεμβ. 1996
Anonymous. Animal salmonellosis. Ministry of Agriculture, Fisheries and Food. Annual Report 1985
Prusiner BS. Novel proteinaceous infectious particles cause scrapie. Science 1982, 216:136
Rohwer RG. Scrapie infectious agent is virus-like in size and suseptibility to inactivation. Nature 1984a, 308: 658-662
Kimberlin RH. Scrapie agent: prions or virions? Nature 1982, 297: 107-108
Kimberlin RH, walker CA, Millson GC, et al. Disinfection studies with two strains of mouse passaged scrapie agent. J Neurol Sci 1983,59: 355-369
Prusiner BS, Dearmoud SJ. Biology of disease: Prions causing nervous system degeneration Lab Invest 1987,56: 349-363
Prusiner BS. Molecular biology of prion disease. Science 1991. 252:1515-1522
Prusiner BS. The prion diseases. Scientific American 1995, p. 30-37
Pattison IH. Fifty years with scrapie: A personal reminiscence. Vet Ree 1988, 123:661-666
Carp RI, Merz PA, Kascsak RJ, et al. Nature of the scrapie agent: current status of facts and hypotheses. J Gen Virol 1985,66:1357-1368
Meyer RK, Mckinley MP, Bowmam KA, et al. Separation and properties of cellular and scrapie prion proteins. Proc Nath Acad Sci USA 1986, 83: 2310
Advisory Committee on Dengerous Pathogens. Slow virus infections of the central nervous system (Appendix). Am. Sc. Microbiology, 1986
Mould DL, Dawson AM, Smith W. Scrapie in mice: stability of the agent to various suspending media, pH and solvent extraction Res Vet Sci 1965, 6:151-154
Bellinger-Kawahara C, Cleaver J, Diener Τ, et al. Purified scrapie prions resist inactivation h I radiation. J Virol 1987,61:159-166
Anonymous. Bovine spongiform encephalopathy in Great Britain. UK Progress report Nov. 1^M4. Ministry of Agriculture, Fisheries and Food
Foster JD, Hope J, Frasert H. Transmission of bovine spongiform encephalopathy to sheep and goats. Vet Ree 1993, 133:339-341.
Kimberlin RH, Walker CA. Pathogenesis of scrapie in mice after intragastric infection. Virus Res 1989. 12: 213-220
McBride PA, Eikelenboom, P, Kraal G. et al. PrP protein is associated with follicular dendritic cells of spleens and lymph nodes in uninfected and scrapie-infected mice. J Pathol 1992, 168:413-418
Kimberlin RH, Walker CA. Pathogenesis of mouse scrapie: evidence for neural spread of infection to the CNS. J Gen Virol 1980,51: 183-187
Kimberlin RH, Walker CA. The role of the spleen in the neuroinvasion of scrapie in mice. Virus Res 1989,12: 201-212
Laszlo L, Lowe J, Self T, et al. Lysosomes as key organelles in the pathogenesis of prion encephalopathies. J Pathol 1992, 166:333-341
Weissmann CA. A. "unified theory" of prion propagation. Nature 1991, 349: 569-571
Brown P, Goldfarb LG, Gajdnsek DC. The new biology of spongiform encephalopathy: infectious amyloidosis with a genetic twist. Lanset 1991,337: 1019-1022
Cohen FE, Pan KM, Huang Z, et al. Structural clues to prion replication. Science 1994,264:530-531
Scott PR, Aldridge BM, Holmes LA, et al. Bovine spongiform encephalopathy in an adult British Friesian cow. Vet Ree 1988,123:373-374
Wilesmith JW, Wells GAH, Granwill MP, et al. Bovine spongiform encephalopathy: epidemiological sudies. Vet Ree 1988,123:638-644
Anonymous. Duration of illness and age of affected animals. Report of the working party on bovine spongiform encephalopathy. Feb. 1989, Ministry of Agriculture, Fisheries and Food
Wells GAH. Neuropathology of BSE. Ανακοινώθηκε στο E.C. Workshop on BSE diagnosis, Central Veterinary Laboratory Weybridge, UK, July 16-20,1990
Wells GAH, Hancock RD, Coodey WA. et al. Bovine spongiform encephalopathy: diagnostic significance of vacuolar changes in selected nuclei of the medulla oblongata. Vet Ree 1989, 125:521-524
Jeffrey M. Fixation, neuroanatomy, artefacts and differential diagnosis of spongiform change in the central nervous system. Ανακοινο3θηκε στο E.C. Work shop on BSE diagnosis, Central Veterinary Laboratory. Wevbridge, UK, July 16-20, 1990
Καλδρυμίδοί) - Κουταλιανου Ε. Σπογγιόμορφη εγκεφαλοπάθεια των βοοειδιόν. ΔΕΚΕ 1991,42: 187-190
Liberski PP. Ultrastructural neuropathologic features of bovine spongiform encephalopathy. JAVMA 1990,196: 1982
Gilmour JS, Bruce ME. Mackellar A. Cerebrovascular amyloidosis in scrapie-affected sheep. Neuropathol Appi Neurobiol 1985, 11: 173-1 S3
Merz ΡΑ. Somerville RA, Wisniewski HM. Abnormal fibrils from scrapie-infected brain. Acta Neuropathologica (Beri) 1981.54:63-74
Gibson PH, Somerville RA, Fraser H. et al. Scrapie associated fibrils in the diagnosis of scrapie in sheep. Vet Rcc 1987, 120: 123-127
Scott AC, Done SH, Venables C. et al. Detection of scrapie - associated fibrils as an aid to the diagnosis of natural sheep scrapie. Vet Ree 1987,120: 280-281
Miller JM, Jenny AL, Taylor WD. et al. Immunohistochemical detection of prion protein in sheep with scrapie. J Vet Diagn Invest 1993. 5: 309-316
Ikegami Y, Ito M, Isomura H. et al. Pre-clinical and clinical diagnosis of scrapie by detection of PrP protein in tissues of sheep. Vet Ree 1991, 128: 271-275
Keulen LJM, Schreuder BEC. Meloen RH, et al. Immunohistochemical detection of prion protein in lymphoid tissues of sheep with natural scrapie. J Clin Microb 1996,34: 1228-1231
katz JB, Pedersen JC, Jenny AL, et al. Assessment of western immunoblotting for the confirmatory diagnosis of ovine scrapie and bovine spongiform encephalopathy (BSE). J Vet Diagn Invest 1992,4: 447-449
Collinge J, Sidle KCL, Meads J. et al. Molecular analysis of prion strain variation and the aetiology of "new warianf CJD. Nature 1996,383:685-690
Aguzzi A. and Weissman C. A suspicious signature. Nature 1996.383:666-667
Anonymous. BSE transmission experiments in cattle and mice. Feb. 1990, Ministry of Agriculture, Fisheries and Food
Dawson M, Wells GAH, Parker BNJ. Preliminary evidence of the experimental transmissibility of bovine spongiform encephalopathy to cattle. Vet Ree 1990, 126: 112-113
Barlow RM, Middleton DJ. Dietary transmission of bovine spongiform encephalopathy to mice. Vet Ree 1990, 126: 111-112
Fraser H. McConnell I, Wells GAH. et al. Transmission of bovine spongiform encephalopathy to mice. Vet Ree 1988, 123:472
Storts RW. Central nervous system (scrapie). In Special Veterinary Pathology 2nd ed. Mosby New York, 1995: 376-378
Jeffrey M, Wells GAH. Spongiform encephalopathy in a Nyala (Tragelaphus angasi) Vet Pathol 1988, 25: 398-399
Fleetwood A, Furley CW. Spongiform encephalopathy in an eland. Vet Ree 1990, 126: 408-409
Kirkwood JK, Wells GAH, Wilesmith JW, et al. Spongiform encephalopathy in an arabian oryx (Oryx leucoryx) and a greater Kudu (Tragelaphus strepsiceros) Vet Ree 1990,127: 418-420
Leggett MM, Dukes J, Pirie HM. A spongiform encephalopathy in a cat. Vet Ree 1990, 127: 586-588
Wyatt JM. Pearson GR, Smerdon TN, et al. Naturally occurring scrapie-like spongiform encephalopathy in five domestic cats. Vet Ree 1991,129: 233-236
Anonymous. The transmission of bovine spongiform encephalopathy. Feb 1989, Ministry of Agriculture, Fisheries and Food
Taylor DM. Bovine spongiform encephalopathy and human health. Vet Ree 1989, 125: 413-415
Goldfarb LG, Mitroua E, Brown P, et al. Mutation in codon 200 of scrapie anyloid protein gene in two clusters of Creutzfeldt-Jakob disease in Slovakia. Lancet 1990,336:515-525
Gajdusek DC, Zigas V. Degenerative desease of the central nervous system in New Guinea. The endemic occurence of "Kuru" in the native population. Ν Engl J Med 1957, 257:974-978
Mathew SW, will RG. Greutzfelt-Jakob disease in a livelong vegetarian. Lancet 1981,2: 237
Gibbs CJ, Gajdusek DC. Experimental subacute spongiform virus encephalopathies in primates and other laboratory animals. Science 1973,182: 67-68
Andrews AH. Bovine spongiform encephalopathy. Letter. Vet Ree 1990, 226: 608
Brooks S. Bovine spongiform encephalopathy. Letter. Vet Ree 1990, 126:608
Gibson PH. Bovine spongiform encephalopathy. Letter. Vet Ree 1990. 126:608
Reilly WJ, Cartwright J. Bovine spongiform encephalopathy. Vet Ree 1990, 127:114
Will RG, Ironside JW, Zeidler M, et al. A new variant of Creutzfeldt - Jakob Disease in the UK. Lancet 1996,347: 921-925
