Ι. Χορήγηση ύδατοδιαλυτής άπραμυκίνης άπο τό στόμα για τή θεραπεία της κολοβακτηριδιακής διάρροιας τών νεογέννητων χοιριδίων: Προσδιορισμός δοσολογίας

Abstract

Σέ ενα πρόδρομο πειραματισμό (pilot study) σέ χοιρίδια, 30 τοκετοομάδες πού είχαν προσβληθεί άπό Κολοβακτηριδιακή Διάρροια τών Νεογέννητων Χοιριδίων (ΚΔΝΧ) κατανεμήθηκαν τυχαία σέ 3 θεραπείες άπραμυκίνης: 0, 15 και 40 mg γιά κάθε ml δόσεως. Κάθε χοιρίδιο Επαιρνε μία δόση 1 ml την ήμερα άπό τό στόμα, μέ τή βοήθεια σύριγγας καί γιά 5 συνεχείς ημέρες. Ή βελτίωση πού παρατηρήθηκε σε ολες τις παραμέτρους του πειραματισμού, σέ σύγκριση μέ τους μάρτυρες, ήταν ανάλογη της δόσεως της άπραμυκίνης. Κατά τη διάρκεια του πειραματισμού (14 ήμερες), ή θνησιμότητα ήταν 11.5% στους μάρτυρες (Omg άπραμυκίνης), 9,3% στη θεραπεία των 15mg και 5,4% στή θεραπεία τών 40mg άπραμυκίνης. Σημαντική, επίσης, υπήρξε ή υποχώρηση τής νοσηρότητας καί τής διάρροιας στα χοιρίδια πού έπαιρναν άπραμυκίνη. Ή Μέση 'Ημερήσια Αύξηση (ΜΗΑ) τών χοιριδίων τών θεραπειών τής άπραμυκίνης βελτιώθηκε κατά 4% (15mg) καί 32% (40mg, Ρ < 0,05), σέ σύγκριση μέ τους μάρτυρες. Παρατηρήθηκε, επίσης, αύξηση κατά 41% (Ρ < 0,05) καί 7% στή πρόσκτηση βάρους για κάθε χοιρίδιο άπό τήν έναρξη τοΰ πειραματισμού στις θεραπείες τών 40mg καί 15mg άπραμυκίνης, αντίστοιχα, σέ σύγκριση μέ τους μάρτυρες. 'Ανάλογες τής δόσεως τής άπραμυκίνης ήταν οί βελτιώσεις πού παρατηρήθηκαν στή διαβάθμιση τής υγιεινής καταστάσεως καί στό δείκτη βιωσιμότητας τών χοιριδίων. Οί βελτιώσεις αυτές ήταν στατιστικά σημαντικές (Ρ<0,05) στή θεραπεία τών 40mg άπραμυκίνης. Στελέχη E. coli απομονώθηκαν άπό κόπρανα χοιριδίων ολων τών ομάδων πού πήραμε τις ήμερες 0 καί 7 τοΰ πειραματισμού. Έξαλλου, στελέχη E. Coli άπό τό δωδεκαδάκτυλο 2 άπό 3 χοιρίδια πού θανατώθηκαν μέ τήν έναρξη τοΰ πειραματισμού καθώς καί 13 άπό τα 18 πού πέθαναν κατά τό πειραματισμό διαπιστώθηκε οτι παράγουν τό ST κλάσμα τής έντεροτοξίνης.